孕妇产前要做哪些检查
孕妇产前要做哪些检查，相信大家都知道孕妇在怀孕期间会做大大小小的常规检查，其实孕妇在产前也是要做很多检查，接下来一起来看看孕妇产前到底要做哪些检查，希望对大家有所帮助！
孕妇产前要做哪些检查1目前选择发病率比较高的三种先天缺陷进行产前筛查：先天愚型（又称唐氏综合征)、18-三体和开放型神经管缺陷。
有些先天性缺陷如神经管畸形、先天愚型，虽属遗传性疾病，但受环境因素影响较大，它的发生有一定的随机性。仅根据家族史、妊娠史难以排除发生的可能性，因此，所有有条件的孕妇都应参加产前筛查。不过，产前筛查并不是确诊，只是风险预测一种方法。筛查结果为高风险的，表示孕妇生患儿的可能性较高。
产前筛查报告怎么看
1、AFP（甲胎蛋白)：AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，又称血清甲胎蛋白，是人体在胚胎时期血液中含有的一种特殊蛋白，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
2、Free hCGβ （游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素)：HCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。HCG可用来做早孕检测、宫外孕、不完全流产等。
MOM值是妇体内标志物检测值与相同孕周正常孕妇的中位数的比值。由于产前筛查物的水平随着孕周的呈现周期性变化，因此需使MOM值标准化”，便于临床判断。
3、uE3（游离雌三醇)：uE3是胎儿胎盘单位产生的主要雌激素，由于胎儿的肾上腺皮质发育不良，导致uE3的前体，硫酸脱氢表雄酮的合成减少，从而使uE3减少。怀有先天愚型胎儿的母亲血中uE3表现为降低，平均MOM值为0.7。
4、关于21、18、13三体：正常人体有23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的多出来1个。其中21三体就是唐氏综合症。
对此，国际上标准是1/270，当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。目前要确定胎儿是否为唐氏儿最准确方式只有羊水穿刺术，抽取羊水，培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检验胎儿的.21染色体。不过，羊水穿刺术是有一定的风险性的。
孕妇产前要做哪些检查2首先第一个是要测血压，这是每次产检是必检的，可以测出孕妇是否有妊娠高血压综合征；
第二个就是测量体重，了解了孕妇体重增长的速度的快慢，可以间接地反映胎儿的发育情况，帮判断孕妇是否有隐性水肿；
第三个是测测子宫底高度及腹围，如果宫底明显小于怀孕月份，这说明胎儿的发育不是很好，如果宫底大于怀孕月份，有可能是双胞胎或者是羊水过多，都该做进一步的处理。
第四个就是听胎心查胎位，医生借助仪器了解胎儿在子宫内的情况，胎儿在子宫内的活动范围及姿势，看看胎儿是否缺氧，是否会头朝上或者横在子宫里，如果有设法纠正减少难产机会；
第五个就是心电图检查，心电图检查是非常重要的检查项目，在生产之前做心电图可以了解孕妇的心脏情况，以确认孕妇是否能够承受分娩的痛苦，也可以判断孕妇是否可以进行顺产；
第六个就是血常规的检查，一般在早孕期和晚孕期30周进行血常规的检查，孕晚期检查血常规注意有无出现贫血，以便及时补铁。
第七个就是尿常规的检查，检查孕妇的尿液中蛋白质、糖、酮体的情况，可以判断孕妇是否存在妊娠高血压。
你好，其实你没必要弄懂，知道每一项的意思也不一定能懂，最多也就只需要知道，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。。唐氏综合征是一种偶发性疾病，每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。而你的检查结果和年龄都在正常范围内，属于低风险。孕期心情很重要，不要太过于担心和紧张。。既然想知道说一下你检查单那些标示的意义，甲型胎儿蛋白（AFP）一般范围为0.7-2.5MOM；Free b hCG(游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素) 平均MoM值为2.3-2.4MoM；uE3（游离雌三醇）——胎儿胎盘单位产生的主要雌激素，平均MOM值为0.7；下边那些数值是检查神经管缺损(NTD)、18体综合征及13体综合征的问题一：唐氏筛查结果怎么看是正常的 各个医院的计算方法不完全一样，有的医院正常值标准是“小于1/270”，有的则是“小于1/380”， 就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270或1/380”，就表示胎儿患病的危险性较高
问题二：唐氏筛查报告单正常值范围是多少呢？ 20分 你好，其实你没必要弄懂，知道每一项的意思也不一定能懂，最多也就只需要知道，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。。唐氏综合征是一种偶发性疾病，每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。而你的检查结果和年龄都在正常范围内，属于低风险。孕期心情很重要，不要太过于担心和紧张。。既然想知道说一下你检查单那些标示的意义，甲型胎儿蛋白（AFP）一般范围为0.7-2.5MOM；Free b hCG(游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素) 平均MoM值为2.3-2.4MoM；uE3（游离雌三醇）――胎儿胎盘单位产生的主要雌激素，平均MOM值为0.7；下边那些数值是检查神经管缺损(NTD)、18体综合征及13体综合征的
问题三：懂得医生帮忙看下唐氏筛查报告单 里面唐氏综合征筛查结果:高风险，哪些值是什么意思，多少才算是是正常 抽取孕妇血清，检测母体血清中妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）、游离hCGB亚基（早期两项）或甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)和游离雌三醇（uE3）（中期三项）的指标，结合孕妇预产期、体重、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。
所以你在不同时期做唐筛，结果可能出现不一致性，因为你的一些参考值在变化，比如你的体重、年龄、孕周。
如果你不放心，建议你可以去做无创产前基因检测
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