1、 连续还原法过程是：先将一种金属盐还原来形成“晶种”M1（也就是核），再利用一个类似于“晶种生长”的过程，使另一种金属M2的原子沉积附着在已形成的M1金属晶种表面，从而形成M1-M2核壳结构。因为连续经历两次还原过程，故称为“连续还原法”，也称为“晶种生长过程”，属于典型的先成核，后包覆壳的策略。近几年来，连续还原法被广泛用于合成各种核壳结构的双金属纳米材料。
2、 共还原法也称为同时还原法：即体系中同时存在两种金属盐前驱体，还原过程中氧化还原电势更高的金属物种首先沉积成核，而电势低的金属后还原，在其表面沉积成壳，从而形成核壳结构。这是典型的一次性形成核壳结构的策略。共还原时金属的沉积顺序可以通过添加特定络合剂（表面活性剂）而改变。例如，由于Pd还原电势更高，Ag和Pd共还原时一般形成Pd-Ag粒子，而加入氨水后，因为NH3与Pd络合作用更强，故形成反向的Ag-Pd粒子。由于一定程度上受金属固有性质的限制，共还原法合成核壳纳米合金有适用条件，使用上不及连续还原法广泛。Harpeness和Gedanken利用乙二醇作溶剂和还原剂，以微波辅助加热回流，同时还原液相Au3+和Pd2+，成功合成了Au-Pd核壳纳米粒子。
3、 其他辅助手段：另外，还有微乳液合成法、溶剂化金属原子分散（SMAD）等。总的来说，液相化学还原是一个复杂的反应体系，涉及众多因素（温度、pH值、溶剂、金属前驱体、还原剂、络合剂/保护剂的种类及杂质离子等），任何因素的变化都对产物造成一定程度影响，如粒子的平均尺寸、形貌、分散度等。一些学者在认识合成条件的影响方面已经做了许多有益的工作。金属本身的固有属性是影响双金属纳米粒子形成（尤其是微结构）的重要因素。在制定合成方案时，需要综合考虑各种影响因素才能获得预想的结果。
关于核壳的制备方法是什么的内容就介绍到这了。
同样质量的产品，大量减少原料用量。核壳结构还可以由于这种包覆作用带了其他的优点，如果壳中存在介孔，也会有其他性能。
1.壳可以保护核，使得核更稳定
2.表面修饰，而壳很活泼，譬如以二氧化硅为壳，由于硅烷试剂可选择较多，能修饰你想要的功能基团
3.核壳结构的电子结构可以杂化，从而优化性能，譬如CdSe包裹ZnS
4.核壳结构还能复合各种性能，譬如Fe3O4@Au，其既有SPR也有磁性
1、异质结构：两种不同的半导体相接触所形成的界面区域。按照两种材料的导电类型不同，异质结可分为同型异质结(P-p结或N-n结)和异型异质(P-n或p-N)结，多层异质结称为异质结构。2、核壳结构是由种纳材料通过化学键或其他作将另种纳材料包覆起来形成的纳尺度的有序组装结构。
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